LucentMedialah pengeluar berus pembersih endoskop pakai buang. Produk ini direka bentuk dan dikilangkan menggunakan bahan gred perubatan, datang dalam pembungkusan tersteril EO, dan boleh didapati dalam pelbagai spesifikasi. Direka untuk kegunaan tunggal untuk mencegah pencemaran silang dengan berkesan, ia sesuai untuk hospital dan kemudahan perubatan khusus dan serasi dengan jenama endoskop utama seperti Olympus dan Boston Scientific.
Denganberus pembersih boleh guna semula, biofilem mudah terkumpul di pangkal bulu dan di dalam celah aci dawai selepas penggunaan berulang, yang berpotensi menyebabkan pencemaran silang nosokomial yang serius.
Penyelesaian berus pakai buang:Direka untuk kegunaan sekali, memastikan berus steril yang serba baharu untuk setiap prosedur; ini secara asasnya memotong laluan untuk penghantaran patogen antara pesakit melalui berus pembersih.
Memandangkan berus yang boleh diguna semula digunakan berulang kali, bulu kehilangan integritinya—lentur atau gugur—dan batang wayar mungkin berkarat atau berubah bentuk. Ini menghalang bulu daripada mengekalkan hubungan rapat dengan dinding saluran, yang membawa kepada penurunan drastik dalam keberkesanan pembersihan.
Penyelesaian berus pakai buang:Setiap berus adalah serba baharu, menawarkan kepadatan bulu optimum, fleksibiliti dan sentuhan dinding. Ini menjana daya ricih fizikal yang mencukupi untuk membuang biofilm dan serpihan secara menyeluruh.
Berus boleh guna semula memerlukan kitaran selepas penggunaan penuh—pembersihan, pembasmian kuman/pensterilan tahap tinggi, pengeringan dan penyimpanan—yang memakan masa, intensif buruh dan memerlukan kakitangan yang berdedikasi untuk pengurusan dan kawalan kualiti.
Penyelesaian berus pakai buang:Sedia untuk digunakan terus dari bungkusan dan boleh guna selepas digunakan, menghapuskan semua langkah pemprosesan seterusnya.
Garis panduan kawalan jangkitan global utama kini secara amnya mengutamakan penggunaan berus pembersih pakai buang.
Piawaian Cina:Mematuhi keperluan pengurusan untuk alat pembersihan yang digariskan dalam WS507, "Spesifikasi Teknikal untuk Pembersihan dan Pembasmian Kuman Endoskop Fleksibel."
Garis Panduan Antarabangsa:Garis panduan daripada SGNA (Society of Gastroenterology Nurses and Associates) di AS secara jelas mengesyorkan penggunaan berus pembersih pakai buang untuk meminimumkan risiko jangkitan.
Berus pembersih endoskop pakai buang ialah alat penting dalam aliran kerja pemprosesan semula untuk pelbagai endoskop fleksibel, digunakan secara meluas untuk membersihkan saluran instrumen berikut:
Endoskopi gastrousus:Gastroskop, kolonoskop, duodenoskop, skop ultrasound endoskopik (EUS), dsb.
Endoskopi pernafasan:Bronkoskop, skop saluran pernafasan mudah alih, dsb.
Endoskopi urologi/ginekologi:Ureteroskop fleksibel, sistoskop, histeroskop, dll.
endoskop ENT:Nasofaringoskop, laringoskop, dsb.
Endoskop khusus lain:Koledokoskop, laparoskop, artroskop, ventrikeloskop, dsb.
Pusat Endoskopi Hospital:Jabatan seperti Gastroenterologi, Pulmonologi, Urologi, dan ENT; digunakan bersama-sama dengan pembasmi kuman pencuci automatik untuk memberus saluran.
Bilik Bedah dan Jabatan Anestesiologi:Berus pembersih yang digunakan untuk pra-rawatan pantas dan pembersihan sisi katil instrumen mengikut prosedur.
Jabatan Bekalan Steril Pusat (CSSD) pihak ketiga:Pemprosesan kelompok endoskop fleksibel yang boleh diguna semula secara berpusat.
Pusat Pembedahan Harian dan Klinik Pesakit Luar:Pilihan pilihan untuk senario yang melibatkan kekerapan penggunaan yang lebih rendah atau di mana kos penyelenggaraan berus boleh guna semula tidak kos efektif.
|
Langkah |
Keperluan Utama |
Kesilapan Biasa |
|
Pra-rawatan |
Lakukan pembilasan udara/air selama ≥10 saat sejurus selepas digunakan |
Menangguhkan pra-pembersihan, membenarkan tanah kering |
|
Ujian kebocoran |
Lakukan ujian kebocoran sebelum setiap pembersihan (sekurang-kurangnya sekali sehari) |
Melangkau ujian kebocoran dan meneruskan pembersihan walaupun saluran rosak |
|
Menggosok |
Pastikan kepala berus muncul dari kedua-dua hujung; berus berulang kali sehingga tiada bahan cemar yang kelihatan kekal |
Memberus satu arah; mengeluarkan berus tanpa membersihkan kepala berus |
|
Penyelesaian pembersihan |
Gantikan selepas membersihkan setiap endoskop |
Menggunakan besen penyelesaian pembersihan yang sama untuk berbilang endoskop |
|
Kain lap |
Gantikan selepas setiap penggunaan |
Menggunakan kain yang sama untuk mengelap berbilang endoskop |
|
Berus pakai buang |
Buang selepas sekali guna; penggunaan semula adalah dilarang sama sekali |
Menggunakan semula item selepas pembersihan, dengan itu menafikan faedah kawalan jangkitan |
● Jangan gunakan semula berus pakai buang:Walaupun penampilan kekal utuh, berus pembersih endoskop pakai buang yang digunakan tidak boleh digunakan semula.
● Jangan keringkan berus:Memberus mesti dilakukan dalam larutan pembersihan; memberus kering menghasilkan geseran yang berlebihan dan boleh merosakkan salutan saluran.
● Jangan gunakan kekerasan yang berlebihan:Jika rintangan ditemui, tarik semula kepala berus dan laraskan sudut sebelum memajukan semula; jangan paksa melaluinya.
● Pelupusan sisa perubatan:Berus pembersih pakai buang yang telah digunakan hendaklah dikumpul sebagai sisa perubatan berjangkit dan diserahkan kepada kemudahan yang berkelayakan untuk dilupuskan dengan selamat.
● Penyimpanan rekod dan kebolehkesanan:Rekod mesti disimpan untuk setiap prosedur pembersihan dan pembasmian kuman, termasuk nama pesakit, nombor siri endoskop, masa pembersihan dan pembasmian kuman, dan nama pengendali.
|
Jenis Endoskop |
Diameter dalam saluran yang berkenaan (mm) |
Diameter kepala berus yang disyorkan (mm) |
Panjang pemegang berus yang disyorkan (cm) |
Kawasan Aplikasi Biasa |
|
Bronkoskop/Ureteroskop Pediatrik |
1.2 ~ 2.0 |
1.0 ~ 2.0 |
≥ 120 |
Saluran kerja ultra-halus, saluran udara/air |
|
Bronkoskop/Laringoskop Dewasa |
2.0 ~ 2.8 |
2.0 ~ 2.2 |
≥ 120 |
Saluran biopsi, saluran sedutan |
|
Gastroskop/Duodenoskop |
2.8 ~ 3.8 |
2.8 ~ 3.7 |
≥ 180 |
Saluran biopsi, kawasan mekanisme lif |
|
Kolonoskop/Endoscope Gastrointestinal Terapeutik |
3.8 ~ 5.0 |
3.7 ~ 5.0 |
≥ 230 |
Saluran biopsi berdiameter besar, saluran sedutan |
|
Injap/Butang Port |
/ |
5.0 ~ 11.0 |
≥ 8.0 |
Injap masuk biopsi, butang sedutan |
|
Ralat Pemilihan Biasa |
Potensi Risiko |
Amalan Terbaik |
|
Diameter kepala berus > Diameter dalam paip |
Mampatan bulu berus yang berlebihan atau kesukaran memajukan berus boleh menyebabkan dinding dalam saluran paip retak atau tercalar. |
Rujuk Arahan Penggunaan (IFU) dan pilih berus dengan diameter lebih kecil sedikit daripada atau sama dengan diameter dalaman saluran. |
|
Panjang batang berus < Jumlah panjang paip |
Kegagalan untuk melepasi kepala berus sepenuhnya melalui saluran paip, meninggalkan sisa biofilm di hujung distal. |
Panjang aci berus = jumlah panjang saluran + margin sekurang-kurangnya 5 cm. |
|
Menggunakan berus tebal untuk paip sempit |
Kepala berus tersangkut di dalam saluran paip, menyebabkan endoskop tidak dapat digunakan. |
Bezakan dengan tegas antara berus yang digunakan untuk saluran udara/air (sempit) dan berus untuk saluran biopsi (lebar). |
|
Menghadap fleksibiliti batang berus |
Aci berus terputus di selekoh atau gagal melepasi. |
Pilih berus dengan aci dawai spring-steel yang sangat fleksibel atau aci bersarung polimer. |
Pengesahan bahan gred perubatan:Semua bulu (nilon) dan pemegang (PP) menjalani ujian biokompatibiliti dan rintangan kimia yang ketat.
Ujian fleksibiliti wayar:Aci berus keluli tahan karat menjalani ujian lenturan tahan lesu untuk memastikan ia tidak pecah atau berubah bentuk apabila menavigasi saluran endoskop yang kompleks dan melengkung.
Pemantauan kemasukan bulu:Pemantauan masa nyata ketumpatan bulu dan kekuatan penambat akar bulu.
Pemeriksaan pembentukan kepala berus:Pemeriksaan 100% pada hujung kepala berus untuk memastikan tiada logam terdedah atau burr tajam.
Ujian integriti meterai pembungkusan steril:Pemeriksaan integriti meterai dilakukan semasa pembungkusan untuk memastikan tiada kebocoran udara berlaku semasa pengangkutan dan penyimpanan.
Pemeriksaan ketepatan dimensi:Instrumen ketepatan tinggi digunakan untuk memeriksa diameter kepala berus dan panjang aci; toleransi dimensi dikawal dalam ±0.1mm.
Ujian rintangan tegangan dan haus:Ujian keletihan mekanikal mensimulasikan tindakan menyental berulang yang dilakukan dalam tetapan klinikal.
Ujian kemandulan dan biobeban:Pematuhan ketat kepada protokol untuk ujian pengudaraan dan kemandulan selepas pensterilan Etilena Oksida (EO).
Ujian keserasian endoskopi:Ujian laluan fizikal berkala menggunakan endoskop fleksibel daripada jenama utama (cth., Olympus, Fujifilm).
Penilaian keberkesanan pembersihan:Kaedah saintifik, seperti pengesanan sisa protein (cth., ujian bioluminesensi ATP), digunakan untuk mengesahkan keberkesanan sebenar berus dalam mengeluarkan biofilm dan bahan organik.
Pensijilan sistem:Operasi mengikut ketat sistem pengurusan kualiti GB/T 42061 / ISO 13485 untuk peranti perubatan.
Pengurusan kebolehkesanan:Setiap kelompok produk mempunyai nombor lot pengeluaran dan laporan pemeriksaan yang unik, membolehkan kebolehkesanan kitaran hayat penuh daripada keluaran kilang kepada penggunaan klinikal.
J: Anda boleh menilai ini berdasarkan maklum balas sentuhan dan pemerhatian visual.
Jika anda menghadapi rintangan yang berlebihan atau aci berus bengkok dengan ketara semasa pemasukan, diameternya terlalu besar.
Jika sisipan lancar tetapi kepala berus terasa longgar atau bergoyang di dalam saluran, diameternya terlalu kecil.
Berus pembersih yang sesuai hendaklah melepasi dengan lancar sambil memberikan rasa rintangan geseran daripada bulu terhadap dinding saluran.
J: Penggunaan yang boleh ditukar ganti tidak disyorkan. Saluran dalam choledochoscopes dan bronchoscopes pediatrik sangat sempit dan panjang dengan kelengkungan yang tajam; kekakuan bulu dan fleksibiliti teras wayar berus pembersih khusus direka bentuk khusus untuk keadaan ini.
Menggunakan berus endoskop GI standard boleh menyebabkan kerosakan saluran, detasmen kepala berus atau berus tersangkut di dalam saluran.
A: Ia bergantung kepada spesifikasi dan proses pembuatan. Untuk pelarasan kepada saiz standard, MOQ biasanya 1,000–5,000 unit.
Untuk spesifikasi khas, bukan standard (seperti berus bersalut, bentuk kepala berus unik atau reka bentuk yang memerlukan perkakas acuan baharu), MOQ boleh dirundingkan kepada sekitar 500 unit.
Kami mengesyorkanmenghubungi LucentMedpasukan perkhidmatan pelanggan profesional untuk membincangkan penyelesaian terbaik untuk keperluan anda.
