Berus Ginekologi pakai buang

LucentMed telah berjaya memperoleh pensijilan ISO 13485 untuk sistem pengurusan kualiti peranti perubatannya, memastikan keseluruhan proses—daripada reka bentuk dan pengeluaran kepada kawalan kualiti—berus ginekologi pakai buangnya memenuhi piawaian gred perubatan yang diiktiraf di peringkat antarabangsa.

Kami mengendalikan bilik bersih Kelas 100,000 yang dilengkapi dengan barisan pengeluaran automatik sepenuhnya; setiap langkah proses—termasuk pemeriksaan bahan mentah yang masuk, pengacuan suntikan, pemasangan bulu, dan pensterilan dan pembungkusan akhir—tertakluk kepada kawalan yang ketat.

Selepas pengumpulan sampel, kepala berus boleh diletakkan terus ke dalam botol larutan pemeliharaan, menghapuskan keperluan untuk pemprosesan sekunder manual dan dengan itu meningkatkan kecekapan pemeriksaan.

Apakah Bahan Yang LucentMed Gunakan untuk Menghasilkan Berus Ginekologi Pakai?

1. Kepala Berus

Bahan: nilon gred perubatan

Ciri-ciri: Bulu lembut dan halus yang tahan terhadap penumpahan; struktur yang stabil dengan fleksibiliti dan daya tahan yang sangat baik; memastikan pengumpulan sampel yang mencukupi dengan kerengsaan tisu yang minimum.

2. Aci Penyambung

Bahan: Polipropilena (PP) gred perubatan

Ciri-ciri: Ringan dengan kekuatan sederhana; permukaan licin; tahan lentur atau patah. Titik putus yang boleh disesuaikan tersedia untuk penempatan mudah kepala berus ke dalam larutan pemeliharaan.

3. Mengendalikan

Bahan: Polipropilena (PP) gred perubatan

Ciri-ciri: Cengkaman yang selesa dan pengendalian yang stabil; warna, panjang dan penjenamaan boleh disesuaikan untuk memenuhi keperluan OEM/ODM.

4. Bahan Pembungkusan

Pilihan pembungkusan: Kantung plastik kertas perubatan, pembungkusan steril Tyvek®, beg PE

Ciri-ciri: Dibungkus secara individu untuk penyimpanan dan pengurusan yang mudah; integriti pengedap yang sangat baik; steril dan selamat. Spesifikasi pembungkusan dan maklumat pelabelan boleh disesuaikan mengikut keperluan pelanggan.

Spesifikasi Produk

Berus Ginekologi Pakai lwn. Alat Persampelan Ginekologi Lain: Perbandingan Produk

Prosedur Persampelan yang Betul

● Penyediaan Pra-prosedur

1. Sahkan Maklumat: Sahkan identiti pesakit, jenis ujian (TCT/HPV/Pap smear), dan tarikh pensampelan.

2. Penjelasan dan Pemberitahuan: Terangkan tujuan, prosedur, dan potensi ketidakselesaan kepada pesakit; dapatkan persetujuan termaklum (jika perlu).

3. Kedudukan Pesakit: Arahkan pesakit untuk mengambil kedudukan litotomi untuk mendedahkan serviks sepenuhnya.

● Langkah Persampelan

Langkah 1: Buka Pembungkusan Steril

Buka pakej individu dalam persekitaran yang bersih; pastikan kepala berus tidak menyentuh objek tidak steril dan gunakan serta-merta selepas dikeluarkan.

Langkah 2: Dedahkan Kawasan Serviks

Gunakan instrumen ginekologi untuk mendedahkan serviks, memastikan penglihatan yang jelas bagi os serviks luar dan kawasan pensampelan.

Langkah 3: Letakkan Berus Persampelan

Masukkan Berus Ginekologi Pakai Perlahan ke dalam os serviks, pastikan kepala berus bersentuhan penuh dengan os serviks luar dan pintu masuk ke saluran serviks.

Langkah 4: Pensampelan Putaran Piawaian

Lakukan putaran mengikut protokol klinikal (biasanya putaran mengikut arah jam; mematuhi garis panduan klinikal tempatan).

Kekalkan tekanan yang stabil untuk memastikan bulu bersentuhan sepenuhnya dengan kawasan sasaran; keluarkan berus selepas melengkapkan bilangan putaran yang diperlukan.

Langkah 5: Pemindahan dan Pemprosesan Contoh

(1) Sitologi Berasaskan Cecair (LBC): Letakkan kepala berus ke dalam larutan pengawet dan proses untuk pembebasan dan pengawetan sel mengikut keperluan makmal.

(2) Pap Smear: Ratakan sampel ke atas slaid mikroskop dan betulkan dengan segera.

Langkah 6: Pelupusan Sisa

Buang bahan mengikut peraturan sisa perubatan selepas pensampelan; penggunaan semula atau pensterilan semula adalah dilarang.

Langkah berjaga-berjaga

1. Untuk memastikan sel serviks terkelupas yang dikumpul dengan tepat menggambarkan keadaan semula jadinya tanpa gangguan luar, pesakit harus mengelakkan hubungan seksual, douching faraj, dan penggunaan mana-mana suppositori, gel, atau salap faraj selama 24 jam sebelum pensampelan.

2. Adalah disyorkan bahawa pensampelan serviks dilakukan 3 hingga 7 hari selepas pemberhentian haid sepenuhnya; tempoh ini menawarkan tingkap yang ideal untuk mendapatkan sampel berkualiti tinggi, kerana sel epitelium serviks sedang diperbaharui secara aktif dan rembesan adalah minimum.

3. Semasa kehamilan, serviks adalah halus dan sangat vaskular; pensampelan yang tidak betul boleh menyebabkan pengecutan rahim atau menyebabkan pendarahan. Persampelan memerlukan penilaian perubatan dan mesti dilakukan dengan berhati-hati.

4. Jika pendarahan serviks aktif yang ketara atau keradangan teruk diperhatikan, pensampelan perlu ditangguhkan. Adalah disyorkan untuk terlebih dahulu memberikan rawatan untuk menghentikan pendarahan atau menyelesaikan keradangan, dan menjadualkan pensampelan hanya selepas keadaan serviks telah stabil.

5. Produk ini adalah untuk kegunaan sekali sahaja; penggunaan semula adalah dilarang sama sekali.